CJC-1295 dengan DAC Safe Human Growth Hormone Peptide CAS 863288-34-0

CJC-1295 dengan DAC Peptida Hormon Pertumbuhan Manusia Aman CAS 863288-34-0

Formulir Informasi Dasar:

Pengantar Singkat Tentang CJC 1295 Dengan DAC

CJC-1295 adalah turunan dari faktor pelepasan hormon pertumbuhan manusia1-29(HGRF1-29). HGRF1-29 adalah peptida yang terjadi secara alami yang sebenarnya merupakan bentuk terpotong dari peptida yang lebih besar yang berikatan dengan reseptor sekretagog hormon pertumbuhan (GHS-R) dan menyebabkan pelepasan hormon pertumbuhan. CJC-1295 memiliki empat asam amino yang diganti dalam rantainya yang menghasilkan ikatan kuat dengan albumin serum dan memperpanjang masa paruhnya dalam tubuh.

Karena cara CJC-1295 direkayasa, masa paruhnya telah diperpanjang dari ~7 menit menjadi lebih dari 7 hari!. Ini nyaman karena berarti produk hanya perlu disuntikkan 1-2 kali per minggu untuk kadar Hormon Pertumbuhan Manusia (HGH) dan IGF-1 yang terus meningkat. Satu suntikan subkutan (sc) menghasilkan jumlah CJC-1295 yang terukur dalam darah hingga 13 hari. Selain itu, satu dosis 60 ug/kg CJC-1295 menghasilkan peningkatan kadar hormon pertumbuhan (125%) sementara sekresi GH yang berdenyut tetap terjaga. Selanjutnya, 60 ug/kg CJC-1295 meningkatkan kadar IGF-1 hingga batas atas normal. Dosis 30 ug/kg CJC-1295 yang diberikan setiap minggu mempertahankan responsnya tanpa bukti desensitisasi.

Keuntungan menggunakan CJC-1295 alih-alih suntikan HGH yang sebenarnya adalah bahwa suntikan HGH menghentikan produksi alami tubuh sendiri dan oleh karena itu ketika suntikan dihentikan, kemampuan tubuh untuk memproduksi HGH sendiri dapat terganggu dan membutuhkan waktu untuk pulih. Karena CJC-1295 hanya merangsang produksi HGH tubuh sendiri, risiko ini tidak terlihat.

Manfaat positif lain dari CJC-1295/CJC-1293 adalah kemampuannya untuk meningkatkan tidur gelombang lambat. Tidur gelombang lambat juga dikenal sebagai tidur nyenyak dan merupakan bagian dari tidur yang bertanggung jawab atas tingkat pertumbuhan otot dan retensi memori tertinggi. SWS berkurang secara signifikan pada orang dewasa yang lebih tua dan juga pada orang yang cenderung berolahraga larut malam. Peptida ini memiliki rasio manfaat terhadap efek samping yang melebihi semua yang lain yang saat ini dijual secara legal dan akan menjadi tambahan yang bagus untuk rejimen pelatihan seseorang atau terapi pasca siklus.

Penelitian Klinis pertama kali dilakukan untuk CJC-1295 pada pertengahan tahun 2000-an. Tujuannya adalah untuk mengobati deposit lemak visceral pada pasien AIDS obesitas, karena peningkatan kadar hgH eksogen diduga meningkatkan lipolisis (penurunan lemak). Penelitian klinis pada akhirnya berhasil untuk sebagian besar subjek penelitian.

Gambar Produk Dari CJC 1295 Dengan DAC

Aplikasi CJC 1295 Dengan Dac 

Mereka yang mencari manfaat anti-penuaan, peningkatan fisik, dan rasa sejahtera.

Pemberian dosis tunggal CJC-1295 menghasilkan peningkatan 2 hingga 10 kali lipat dalam kadar GH serum rata-rata di semua kelompok dosis, yang bersifat inkremental dosis dan bertahan hingga 6 hari. Demikian pula, peningkatan kadar IGF-I serum yang berhubungan dengan dosis diamati pada semua tingkat dosis, berkisar dari 1,5 hingga 3 kali lipat dan bertahan hingga 14 hari. Pemberian dosis ganda yang meningkat dari CJC-1295 menghasilkan peningkatan kadar GH, mirip dengan yang diamati setelah dosis tunggal.

Sebaliknya, peningkatan kadar IGF-I menunjukkan efek progresif dari waktu ke waktu, terutama pada subjek yang menerima CJC-1295 setiap 7 hari. Hasil studi dosis ganda menunjukkan efek farmakokinetik kumulatif [yaitu, persistensi kadar IGF-I sebelum dosis yang meningkat di semua kelompok dosis kecuali kelompok 1 (yaitu, dua suntikan 30 µg/kg)] dan efek priming hipofisis (yaitu, Cmax yang semakin besar dan Tmax yang semakin pendek setelah dosis berulang). Data menunjukkan bahwa interval dosis minimum 7 hari tampaknya masuk akal. Interval dosis yang paling sesuai akan ditentukan berdasarkan data kemanjuran dan keamanan aktual dari studi terapeutik jangka panjang pada pasien dengan berbagai kondisi klinis.

Tidak ada reaksi merugikan yang serius yang dilaporkan dalam kedua studi tersebut. Efek samping yang paling sering dilaporkan pada subjek yang menerima CJC-1295 adalah reaksi di tempat suntikan, yang terdiri dari nyeri sementara, pembengkakan, dan indurasi yang terkadang disertai dengan urtikaria lokal. Reaksi di tempat suntikan cenderung lebih parah dan/atau berkepanjangan pada tingkat dosis yang lebih tinggi. Sakit kepala, diare, dan kemerahan juga diamati, dengan hipotensi sementara dan ringan sesekali, tetapi terutama terjadi pada dosis yang lebih tinggi.

Efek samping mempersulit penggunaan GH dalam pengobatan kondisi metabolik yang terkait dengan HIV seperti wasting dan lipodistrofi. Meskipun peningkatan dosis harian GH dari 1 hingga 6 mg dikaitkan dengan manfaat yang responsif terhadap dosis, dosis 2-3 mg/hari atau lebih dikaitkan dengan edema, artralgia, dan intoleransi glukosa. Efek samping ini dapat membatasi dosis. Dalam studi saat ini, tidak ada subjek yang mengalami efek samping ini. Uji klinis di masa depan pada gangguan ini akan mengkonfirmasi apakah penggunaan GHRH daripada GH akan menghindari masalah ini, seperti yang disarankan dalam publikasi terbaru.

Singkatnya, pemberian sc tunggal CJC-1295 menghasilkan peningkatan kadar GH dan IGF-I serum yang berkelanjutan pada subjek normal selama hampir 2 minggu. Pemberian CJC-1295 mingguan atau dua mingguan menghasilkan stimulasi sekresi GH dan IGF-I selama setidaknya 7 hari. Baik dosis tunggal maupun ganda CJC-1295 selama 2 minggu aman dan umumnya ditoleransi dengan baik, terutama pada dosis 30 dan 60 µg/kg. Studi di masa depan diperlukan untuk mengevaluasi kegunaan klinis pengobatan dengan CJC-1295 pada pasien dengan kapasitas sekresi GH yang utuh.

Sekarang untuk manfaat pelepasan GH apa pun untuk mencapai potensi penuh, somatostatin harus dikendalikan karena akan menghambat pelepasan gh. Menggunakan agen yang dikenal sebagai inhibitor asetilkolinesterase akan memungkinkan kadar asetilkolin meningkat dengan mencegah asetilkolinesterase mengalahkan asetilkolin; asetilkolin akan menghambat produksi somastostatin. Contoh asetilkoliniesterase alami adalah Huzperine A. Dosis yang direkomendasikan untuk HuzperineA adalah sekitar 50mcg. Sekarang seperti yang disebutkan sebelumnya, inhibitor somastostatin kelas farmasi yang lebih kuat adalah Ipamorelin.

Secara logis, akan sangat masuk akal untuk menggabungkan CJC-1295 dengan Ipamorelin karena Anda mendapatkan peningkatan GH dari CJC dan peningkatan frekuensi denyut GH dengan pengurangan somatostatin dari Ipamorelin. Ini mengarah pada efek pelepasan GH maksimal, sehingga memungkinkan anabolisme maksimal dari GH yang dioptimalkan tanpa desensitisasi.

Paket dan Pengiriman  CJC 1295 Dengan DAC 

Paket: 5mg/vial, 10vial/kotak

Pengiriman: Dalam 3-5 hari setelah pembayaran Anda

FAQ CJC 1295 Dengan DAC 

Q1: Apakah Anda Menerima Pesanan Sampel?

A: Ya. Pesanan terkecil yang kami terima adalah satu kotak.

Q2: Apakah Anda menerima kartu kredit bisnis VISA?

A: Ya. Kartu kredit bisnis VISA ada dalam pembayaran kami.

Q3: Apakah ada diskon?
A: Ya, jika Anda ingin membeli jumlah yang lebih besar, kami dapat menawarkan harga yang lebih baik untuk Anda.

Q4: Berapa lama waktu yang dibutuhkan jika saya memesan?

A: Sekitar 3-5 hari setelah menerima pembayaran.

Q5: Jenis transportasi apa yang Anda miliki?

A: Kami memiliki banyak cara transportasi, misalnya: Udara, Laut, Jalur Khusus, TNT, FEDEX, EMS, dll.